De eerste controle
Het is belangrijk dat de verloskundige bekend is met jouw medische achtergrond. Met deze informatie kunnen wij optimaal inspelen op jouw individuele situatie.
Op onderstaand formulier staan vragen met betrekking tot je medische verleden, je menstruele cyclus, de medische achtergrond van je familie, etc. Tijdens de eerste zwangerschapscontrole zal de verloskundige dit met je doornemen. Het is prettig als je dit formulier uitprint en alvast je antwoorden invult in de rechter kolom. Neem het mee naar je eerste afspraak met de verloskundige van het Geboortecentrum.
Prenataal onderzoek
De vragen die gesteld worden in bovenstaand invuldocument zijn o.a. gericht op het vaststellen van een eventueel verhoogd risico op aangeboren aandoeningen bij de baby. Aangeboren aandoeningen komen relatief weinig voor. Maar sommige aandoeningen kunnen al in de zwangerschap worden opgespoord door middel van speciale testen.
Als je zwanger bent is het goed om je hierover te laten informeren, zodat je een keuze kunt maken of je zelf ook zo’n test wilt laten verrichten. Tijdens de eerste controle/intake gesprek zullen wij hier met je over spreken. Je kunt jezelf alvast voorbereiden op dit gesprek door onderstaande informatie te lezen.
De Combinatietest
Dit is een test die jouw specifieke kans berekent op het krijgen van een kind met Downsyndroom, Edwardssyndroom of Patausyndroom. De volgende factoren zijn hierop van invloed:
- De dikte van de nekplooi van de foetus. (Echoscopisch gemeten).
- Hormoonspiegels van de aanstaande moeder. (Bepaald door bloedafname.)
- Leeftijd van de moeder.
De combinatietest kan worden uitgevoerd tussen 9 en 14 weken.
Indien blijkt uit de test dat er een verhoogde kans bestaat (meer dan 1 op 200) dan kan er met invasieve diagnostiek (zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie) worden vastgesteld of de baby één van deze aandoeningen heeft.
Lees voor meer informatie ook:
- RIVM-folder "Informatie over de screening op Downsyndroom"
- http://www.rivm.nl/zwangerschapsscreening/downscreening
Of bekijk het filmpje over de nekplooimeting
Invasieve diagnostiek
Je komt in aanmerking voor een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie wanneer:
- je 36 jaar of ouder bent in de 18e zwangerschapsweek.
- er in de familie chromosomale aandoeningen voorkomen.
- er in de familie erfelijke stofwisselingsziekten voorkomen die met invasieve diagnostiek zijn op te sporen.
- er uit de combinatietest blijkt dat er een verhoogd risico bestaat.
De vlokkentest
De test wordt verricht bij een zwangerschapsduur van elf tot dertien weken. Er worden met behulp van een naald via de buikwand van de zwangere enkele vlokken van de placenta verzameld. Deze bevatten de chromosomen van het kind die onderzocht zullen worden op afwijkingen. Ook kunnen er bepaalde stofwisselingsziekten opgespoord worden en kan DNA-onderzoek worden verricht. Er bestaat een kans van 1 op 200 dat er als gevolg van de vlokkentest een miskraam op zal treden.
De vruchtwaterpunctie
Met deze test wordt er met een naald door de buikwand van de zwangere wat vruchtwater opgezogen. Hierin bevinden zich cellen van de baby. De chromosomen van deze cellen worden onderzocht op afwijkingen. De test wordt verricht vanaf een zwangerschapsduur van 15 weken. Het miskraamrisico van een vruchtwateronderzoek is lager dan bij de vlokkentest, en wel 1 op 300.
Voor meer informatie over de vlokkentest of het vruchtwateronderzoek:
Of bekijk het filmpje over vruchtwaterpunctie of het filmpje over de vlokkentest.
Het structureel echoscopisch onderzoek (SEO)
Het SEO wordt ook wel 20-weken echo genoemd. Tijdens het SEO worden de organen van de baby uitgebreid beoordeeld en gescreend op (ernstige) lichamelijk afwijkingen. Ook wordt er gekeken naar de groei van het kind, de ligging van de placenta en de hoeveelheid vruchtwater.
Voor meer informatie over het SEO:
